Thủ Thuật về Thử nghiệm thuốc trên tế bào ung thư Mới Nhất

You đang tìm kiếm từ khóa Thử nghiệm thuốc trên tế bào ung thư được Update vào lúc : 2022-05-07 08:32:07 . Với phương châm chia sẻ Kinh Nghiệm về trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi tìm hiểu thêm tài liệu vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Tác giả lý giải và hướng dẫn lại nha.

321

Một loại thuốc đặc biệt quan trọng mới hoàn toàn có thể bắt và giết chết toàn bộ nhiều chủng loại tế bào ung thư. Thử nghiệm trên người sẽ khởi đầu trong năm 2014.

Ngày đăng:
12/09/2013 Lượt xem
2140

Tiến độ này được đưa ra chỉ với sau hai tháng khi tiến sỹ Irv Weissman nghiên cứu và phân tích đột phá và tăng trưởng một kháng thể phá vỡ cơ chế bảo vệ ung thư trong khung hình.

Những kết quả lâm sàng của quy trình này hoàn toàn có thể là một gợi ý thâm thúy trong trận chiến chống ung thư.
Khi những đại thực bào trình diện những tế bào “trinh sát T” trong bệnh nhân ung thư, những tế bào T sẽ phối hợp duy nhất với những chất chỉ điểm ung thư trong bệnh nhân. Hiện tượng này hoàn toàn có thể biến chúng thành một vắc-xin ung thư cho từng thành viên.
“Vì những tế bào T rất nhạy cảm tiến công những tế bào ung thư đặc hiệu trong từng bệnh nhân, do đó việc cho kháng thể phong bế- CD47 vào khung hình người in như một loại thuốc tiêm chủng chống lại bệnh ung thư”, Tseng nói.
Nhóm nghiên cứu và phân tích của những nhà nghiên cứu và phân tích tại Đại học Stanford đã lên kế hoạch khởi đầu một thử nghiệm lâm sàng nhỏ từ 10-100 người điều trị ung thư quy trình I vào năm 2014.

Theo nypost

Cập nhật vào: Thứ hai – 03/06/2022 09:11 Cỡ chữ  

Trên thực tiễn, nhiều loại thuốc được tăng trưởng với kỳ vọng sẽ trở thành phương pháp điều trị ung thư mới tuy hoạt động và sinh hoạt giải trí hiệu suất cao trong những thử nghiệm trong phòng thí nghiệm nhưng khi vận dụng vào thực tiễn lại không phát huy tác dụng. Mới đây, một nhóm những nhà khoa học tại Viện nghiên cứu và phân tích y sinh Whitehead, Anh đã tiến hành phân tích và kiểm tra một nhóm thuốc điều trị ung thư trước này được chứng tỏ thất bại trong những thử nghiệm lâm sàng trên người, đồng thời, tìm ra nguyên nhân dẫn đến việc thất bại này. Bên cạnh đó, họ tiếp tục xác lập một loại thuốc mới ở đầu cuối hoàn toàn có thể mang lại hiệu suất cao trong điều trị ung thư.

Các tế bào ung thư thường sử dụng “tiểu xảo” để tồn tại và tăng trưởng lây lan đến những bộ phận khác trong khung hình con người trước lúc khối mạng lưới hệ thống miễn dịch tìm cách tiêu diệt chúng. Để vô hiệu toàn bộ những quy trình đặc biệt quan trọng này, những tế bào xảo quyệt này phải tăng cường sản xuất protein bằng phương pháp tăng cường hoạt động và sinh hoạt giải trí của hệ proteasome. Hệ thống này hoạt động và sinh hoạt giải trí như một loại máy tái chế hoàn toàn có thể phân hủy những phân tử protein cũ thành axit amin và cấu trúc lại chúng thành protein mới.

Nhận thức được điều này, những nhà khoa học đã tiếp tục tăng trưởng một loại thuốc có tác dụng ức chế proteasome. Đúng như tên thường gọi của nó, thuốc hoàn toàn có thể phá vỡ hoạt động và sinh hoạt giải trí của cỗ máy tế bào và ngăn ngừa những tế bào ung thư. Các thử nghiệm lâm sàng trong phòng thí nghiệm trên những tế bào ung thư nuôi cấy tỏ ra hiệu suất cao. Tuy nhiên, khi những nhà khoa học nỗ lực tìm cách tái tạo thành công xuất sắc đó trên quy mô động vật hoang dã và trên người, những tế bào ung thư đã nhanh gọn trở nên kháng thuốc.

Các nhà nghiên cứu và phân tích đã mày mò biểu lộ gen của Hàng trăm khối u và hàng trăm dòng tế bào ung thư, và nhất là triệu tập vào những tế bào đã tiếp tục tăng trưởng kĩ năng kháng những chất ức chế proteasome. Cuối cùng, mấu chốt của yếu tố lại liên quan đến phương pháp và vị trí những tế bào ung thư sản xuất nguồn tích điện.

Nghiên cứu chỉ ra rằng những tế bào kháng thuốc này đã giải phóng những nguồn nguồn tích điện thoát khỏi glucose và chuyển nguồn nguồn tích điện này về phía ty thể vốn sẽ là nguồn nguồn tích điện hóa học phục vụ cho hầu hết những hoạt động và sinh hoạt giải trí sinh hoạt của tế bào, còn được gọi là “nhà máy sản xuất nguồn tích điện của tế bào”. Các nhà khoa học xác lập rằng kĩ năng điều khiển và tinh chỉnh quy trình chuyển hóa là yếu tố khiến những tế bào ung thư tùy từng ty thể. Do đó, hoàn toàn có thể xác lập chắc như đinh rằng những tế bào này đã trở nên miễn dịch với những chất ức chế proteasome.

Từ đây, nhóm tiếp tục mày mò ra một phân tử chống ung thư mang tên là elesclomol, giúp chống lại những bệnh ung thư miễn dịch với những chất ức chế proteasome. Họ phát hiện ra rằng phân tử này hoàn toàn có thể link với gen FDX1, từ đó, ngăn ngừa gen mã hóa một loại enzyme quan trọng trong ty thể. Do hoạt động và sinh hoạt giải trí của những tế bào ung thư “xảo quyệt” này hiện giờ đang tùy từng ty thể, nên chính điều này đã tạo Đk cho elesclomol thuận tiện và đơn thuần và giản dị tiêu diệt chúng. Tuy nhiên, vì một số trong những nguyên do, những phân tử nên phải link với phân tử đồng để hoàn toàn có thể phát huy hiệu suất cao.

Nghiên cứu mới mang lại kỳ vọng cho trận chiến chống lại những bệnh ung thư đặc biệt quan trọng nguy hiểm. Các nhà nghiên cứu và phân tích cho biết thêm thêm nguyên tắc chung là kiểm tra những thay đổi trong quy trình trao đổi chất là yếu tố dẫn đến kĩ năng tăng trưởng những phương pháp điều trị mới chống lại những bệnh ung thư kháng thuốc khác.

Nghiên cứu được công bố trên tạp chí Nature Chemical Biology.

P.K.L (NASATI), theo ://newatlas/failed-cancer-drug-restored/59891/, 5/2022

Các nhà khoa học đang tiến hành một thử nghiệm lâm sàng thứ nhất sử dụng liệu pháp miễn dịch với tế bào giết tự nhiên (Natural killer cell) có nguồn gốc từ tế bào gốc trên người để chữa ung thư quy trình cuối.

Tế bào giết tự nhiên Natural killer cell hoàn toàn có thể nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư.

Trung tâm của liệu pháp miễn dịchUng thư là căn bệnh gây chết người lớn thứ hai trên toàn toàn thế giới sau bệnh tim. Ở Mỹ, ước tính khoảng chừng 606.880 người chết vì ung thư vào năm 2022.Với sự Ra đời của liệu pháp miễn dịch, những nhà nghiên cứu và phân tích kỳ vọng hoàn toàn có thể tăng cường hệ miễn dịch của người để chiến đấu và tiêu diệt khối u một cách hiệu suất cao. Cùng với hóa trị, phẫu thuật và xạ trị, phương pháp trị liệu mới này đang trở thành một trụ cột thứ tư trong điều trị ung thư. Việc Ra đời liệu pháp miễn dịch trong điều trị ung thư đã và đang thay đổi hoàn toàn toàn cảnh điều trị cho những bệnh ung thư.Đóng vai trò quan trọng trong liệu pháp truyền tế bào và ức chế chốt trấn áp (checkpoint) miễn dịch của khuôn khổ liệu pháp miễn dịch là những tế bào giết tự nhiên (NK cell). Loại tế bào bạch cầu đặc biệt quan trọng này trở thành một công cụ đầy tiềm năng trong việc tinh giảm hoạt động và sinh hoạt giải trí của những tế bào ung thư. Chúng hoàn toàn có thể phát hiện và tiêu diệt những tế bào ung thư.Hiện nay, những nhà nghiên cứu và phân tích tại Đại học Y khoa San Diego (UC) thuộc Đại học Canifonia đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng với việc hợp tác của Công ty Fate Therapeutics trong suốt 4 năm để nghiên cứu và phân tích sử dụng riêng những tế bào NK hoặc phối hợp tế bào NK với những chất ức chế chốt trấn áp miễn dịch trong trị liệu cho những bệnh nhân có khối u rắn tiến triển.

Thông thường, tế bào NK được phân lập từ máu của người hiến hoặc bệnh nhân. Trong thử nghiệm này, liệu pháp miễn dịch thuốc (off – the – shelf) tế bào NK lần thứ nhất được những nhà nghiên cứu và phân tích Hoa Kỳ sử dụng những tế bào có nguồn gốc từ những tế bào gốc đa tiềm năng cảm ứng (iPS).

iPS – nguồn tế bào ưu việtCác nhà khoa học lần thứ nhất tăng trưởng tế bào iPS vào năm 2006 bằng phương pháp quy đổi bốn gene không hoạt động và sinh hoạt giải trí trong tế bào da. Điều này đã làm thay đổi hoàn toàn những điểm lưu ý của những tế bào hiệu suất cao và đưa chúng trở lại trạng thái in như phôi thai. Hiện nay iPS đang rất sẽ là nguồn tế bào đầy ưu việt vì chúng có đặc tính như tế bào gốc phôi, hoàn toàn có thể tự làm mới và tăng trưởng thành bất kỳ loại tế bào nào trong khung hình mà việc ứng dụng vào lâm sàng không vi phạm đạo đức sinh học. Mặt khác, chỉ với cùng 1 tế bào iPS cũng hoàn toàn có thể nhân lên với một lượng lớn. Do đó, iPS trở thành nguồn tế bào đầy tiềm năng cho liệu pháp thuốc tế bào sản xuất ở quy mô lớn với ngân sách sản xuất hợp lý.Năm 2013, tiến sỹ Dan Kaufman, ở Khoa Y học tái tạo và là Giám đốc trị liệu tế bào tại Trường Y khoa UC San Diego cùng với nhóm của ông đã tiếp tục tăng trưởng một phương pháp tăng sinh để nhân số lượng lớn tế bào NK từ tế bào iPS của con người nhằm mục đích điều trị ung thư.

Họ đã công bố phương pháp này trên tạp chí Stem Cells Translational Medicine. Sau khi thử nghiệm tiền lâm sàng rộng tự do, tháng 11/2022 Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã được cho phép tiến sỹ Kaufman và Công ty Fate Therapeutics thiết lập một thử nghiệm lâm sàng quy trình I để thử nghiệm liệu pháp miễn dịch NK có nguồn gốc iPS ở những người dân dân có khối u rắn tiên tiến và phát triển.

Thuốc tế bào trị ung thư thứ nhấtThử nghiệm quy trình I khởi nguồn vào tháng 2/2022 gồm có 64 người mắc bệnh ung thư tiến triển, không thể điều trị được bằng những phương pháp truyền thống cuội nguồn. Derek Ruff trở thành bệnh nhân thứ nhất trên toàn thế giới được điều trị ung thư bằng liệu pháp tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPSC) trong thử nghiệm mang tên thường gọi FT500, là một phần của thử nghiệm lâm sàng quy trình I tại Trung tâm Ung thư Moores tại UC San Diego Health. Sau 10 năm có Xu thế thuyên giảm, căn bệnh ung thư của Ruff đã quay trở lại và giờ đây Ruff phải chịu đựng ung thư đại tràng quy trình IV. Mặc dù đã trải qua những đợt hóa trị tích cực, xạ trị giảm nhẹ và liệu pháp miễn dịch, tình trạng bệnh tật của anh vẫn đang tiến triển. Thử nghiệm FT500 được thiết kế với mục tiêu đó đó là nhìn nhận sự bảo vệ an toàn và uy tín của liệu trình điều trị. Các tiềm năng khác là xác lập mức độ mà những khối u phục vụ với liệu pháp tế bào NK và tìm hiểu thời hạn những tế bào ở lại trong khung hình của người bệnh.

Derek Ruff trở thành bệnh nhân thứ nhất trên toàn thế giới được điều trị ung thư bằng liệu pháp tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPSC).

Trong nghiên cứu và phân tích này, nhóm nghiên cứu và phân tích sử dụng 4 phác đồ gồm có chỉ tiêm những tế bào NK hoặc tiêm tế bào NK với cùng 1 trong 3 chất (mang tên nivolumab, pembrolizumab hoặc atezolizumab) ức chế điểm trấn áp. Nhóm nghiên cứu và phân tích tiến hành theo dõi những tế bào một lần mỗi tuần trong 3 tuần. Tất cả những người dân tham gia nghiên cứu và phân tích đều được biết họ đang rất được điều trị bằng phương pháp nào.“Đây là một thành tựu mang tính chất chất bước ngoặt riêng với nghành y học nhờ vào tế bào gốc và liệu pháp miễn dịch ung thư”, tiến sỹ Kaufman lý giải trong một thông cáo báo chí. “Thử nghiệm lâm sàng này đại diện thay mặt thay mặt cho việc sử dụng thứ nhất những tế bào được sản xuất từ ​​những tế bào gốc đa năng cảm ứng có nguồn gốc từ người để điều trị và chống ung thư.”“Cùng với Fate Therapeutics, chúng tôi đã hoàn toàn có thể chỉ ra trong nghiên cứu và phân tích tiền lâm sàng rằng kế hoạch mới này để tạo ra những tế bào giết tự nhiên có nguồn gốc tế bào gốc đa năng cảm ứng người hoàn toàn có thể tiêu diệt tế bào ung thư một cách hiệu suất cao trong nuôi cấy tế bào và trên quy mô chuột”, ông nêu.

Sẽ cần thời hạn chờ đón cho tới lúc có kết quả thử nghiệm. Tuy nhiên, thử nghiệm này đã đem lại bước mở đường, không riêng gì có cho một thế hệ liệu pháp miễn dịch mới để điều trị ung thư mà còn cho những liệu pháp khác nhờ vào tế bào iPS.

Triển vọng tại Việt NamTại Việt Nam, thuốc tế bào gốc trong điều trị nhiều bệnh lý thoái hóa đang rất được tiến hành. Điển hình là thuốc Cartilatist trong điều trị thoái khóa khớp gối và cột sống dưới sự hợp tác giữa Viện Tế bào gốc (trường ĐH KHTN TP. Hồ Chí Minh) và Bệnh viện Đa khoa Vạn Hạnh. Liệu pháp miễn dịch trong điều trị bệnh ung thư cũng đang rất được quan tâm. Các nghiên cứu và phân tích cơ bản và nghiên cứu và phân tích ở tại mức tiền lâm sàng đã được thực thi trong thuở nào gian dài (từ thời điểm năm 2010), từ khi Viện Tế bào gốc còn là một Phòng thí nghiệm Nghiên cứu và Ứng dụng tế bào gốc, trường ĐH KHTN TP.Hồ Chí Minh. Một số cty ứng dụng trong nước cũng đang sử dụng hoặc có kế hoạch sử dụng liệu pháp miễn dịch trong điều trị ung thư như Bệnh viện Quốc tế Vinmec, Trung tâm nghiên cứu và phân tích gene và protein (Đại học Y Tp Hà Nội Thủ Đô)….

Đơn vị nghiên cứu và phân tích đã có, cty ứng dụng cũng sẵn sàng. Vì vậy, trong tương lai, nếu được khuynh hướng một cách rõ ràng và quyết liệt từ nhà nước, nhận được sự quan tâm của những doanh nghiệp thì việc đưa ra một thành phầm phối hợp giữa thuốc tế bào và liệu pháp miễn dịch để tạo ra thuốc tế bào trong điều trị ung thư có tính khả thi cao.

TS Vũ Bích Ngọc (Viện Tế bào gốc, ĐHKHTN TP.Hồ Chí Minh)

Nguồn: ://khoahocphattrien/

Reply
8
0
Chia sẻ

Review Thử nghiệm thuốc trên tế bào ung thư ?

You vừa tìm hiểu thêm Post Với Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về Review Thử nghiệm thuốc trên tế bào ung thư tiên tiến và phát triển nhất

Share Link Down Thử nghiệm thuốc trên tế bào ung thư miễn phí

Quý khách đang tìm một số trong những Chia SẻLink Download Thử nghiệm thuốc trên tế bào ung thư Free.

Giải đáp vướng mắc về Thử nghiệm thuốc trên tế bào ung thư

Nếu sau khi đọc nội dung bài viết Thử nghiệm thuốc trên tế bào ung thư vẫn chưa hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comment ở cuối bài để Tác giả lý giải và hướng dẫn lại nha
#Thử #nghiệm #thuốc #trên #tế #bào #ung #thư