Contents
Kinh Nghiệm về Dịch mã ở sinh vật nhân sơ và nhân thực Mới Nhất
You đang tìm kiếm từ khóa Dịch mã ở sinh vật nhân sơ và nhân thực được Update vào lúc : 2022-04-03 20:22:06 . Với phương châm chia sẻ Bí kíp về trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi tìm hiểu thêm nội dung bài viết vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Tác giả lý giải và hướng dẫn lại nha.
Nội dung chính
- NộI Dung:
- Dịch mã nhân thực (quy trình từng bước)
- – Xử lý mRNA trước lúc dịch
- Corte và nối
- – Ribôxôm
- Bắt đầu codon và khung đọc
- Dừng codon
- Các vùng không được dịch
- – Bắt đầu dịch
- Bắt đầu
- Chấm dứt
- Dịch thuật nhân sơ (tiến trình-quy trình)
- Các vùng không được dịch
- Quá trình
- Người trình làng
Dịch mã DNA: quy trình ở sinh vật nhân thực và sinh vật nhân sơ – Khoa HọC
NộI Dung:
Các Dịch DNA nó là quy trình mà thông tin chứa trong những RNA thông tin được tạo ra trong quy trình phiên mã (bản sao của thông tin trong một chuỗi DNA ở dạng RNA) được “dịch” thành một chuỗi axit amin bằng phương pháp tổng hợp protein.
Từ góc nhìn tế bào, sự biểu lộ gen là một việc tương đối phức tạp xẩy ra theo hai bước: phiên mã và dịch mã.
Tất cả những gen được biểu lộ (mặc dầu chúng có mã hóa trình tự peptit hay là không, tức là protein) ban đầu đều làm như vậy bằng phương pháp chuyển thông tin có trong trình tự ADN của chúng sang phân tử ARN thông tin (mRNA) thông qua một quy trình được gọi là phiên mã.
Quá trình phiên mã đạt được nhờ những enzym đặc biệt quan trọng được gọi là RNA polymerase, sử dụng một trong những sợi tương hỗ update của DNA của gen làm khuôn mẫu để tổng hợp phân tử “tiền mRNA”, tiếp theo này được xử lý để tạo thành mRNA trưởng thành.
Đối với những gen mã hóa protein, thông tin chứa trong mRNA trưởng thành được “đọc” và dịch thành những axit amin theo mã di truyền, mã này quy định bộ ba codon hoặc nucleotide nào tương ứng với axit amin rõ ràng nào.
Do đó, điểm lưu ý kỹ thuật của trình tự axit amin của protein tùy từng trình tự ban đầu của những bazơ nitơ trong DNA tương ứng với gen và tiếp theo đó trong mRNA mang thông tin này từ nhân đến tế bào (ở tế bào nhân thực); quy trình cũng khá được định nghĩa là tổng hợp protein do mRNA hướng dẫn.
Cho rằng có 64 tổng hợp hoàn toàn có thể có của 4 bazơ nitơ tạo ra ADN và ARN và chỉ có 20 axit amin, một axit amin hoàn toàn có thể được mã hóa bởi những bộ ba (codon) rất khác nhau, đó là nguyên do tại sao người ta nói mã di truyền là “thoái hóa” (ngoại trừ axit amin methionine, được mã hóa bởi một codon AUG duy nhất).
Dịch mã nhân thực (quy trình từng bước)
Ở tế bào nhân thực, quy trình phiên mã trình làng trong nhân và dịch mã trong tế bào, do đó những mARN được hình thành trong quy trình thứ nhất cũng đóng vai trò vận chuyển thông tin từ nhân đến tế bào, nơi tế bào được tìm thấy. máy sinh tổng hợp (ribosome).
Điều quan trọng cần đề cập là yếu tố phân loại ngăn phiên mã và dịch mã ở sinh vật nhân thực là đúng riêng với nhân, nhưng rất khác với những bào quan có bộ gen riêng của chúng như lục lạp và ti thể, những cơ quan này còn có khối mạng lưới hệ thống tương tự như ở sinh vật nhân sơ.
Tế bào nhân thực cũng luôn có thể có những ribosome tế bào gắn với màng của lưới nội chất (lưới nội chất thô), trong số đó xẩy ra quy trình dịch mã của những protein được đưa vào màng tế bào hoặc quy trình xử lý sau dịch mã xẩy ra trong ngăn này. .
– Xử lý mRNA trước lúc dịch
Các mRNA được sửa đổi ở đầu khi chúng được phiên mã:
– Khi đầu 5 ‘của mARN trồi thoát khỏi mặt phẳng của ARN polymeraza II trong quy trình phiên mã, nó ngay lập tức bị “tiến công” bởi một nhóm enzim tổng hợp một “mũ trùm” gồm có 7-metyl guanylat và được nối với nucleotit. đầu cuối của mRNA thông qua link triphosphat 5 ‘, 5’.
– Đầu 3 ‘của mRNA trải qua “sự phân cắt” bởi endonuclease, tạo ra nhóm hydroxyl 3’ tự do mà một “chuỗi” hoặc “đuôi” của những gốc adenin (từ 100 đến 250) được gắn vào này được thêm vào mỗi lần một enzym nhiều (A) polymerase.
“Mui xe 5” và “đuôi nhiều A ”phục vụ trong việc bảo vệ những phân tử mRNA chống lại sự thoái hóa và ngoài ra, chúng còn tồn tại hiệu suất cao vận chuyển những bản sao trưởng thành đến tế bào và trong quy trình khởi đầu và kết thúc dịch mã, tương ứng.
Corte và nối
Sau khi phiên mã, những mRNA “sơ cấp” với hai đầu đã sửa đổi, vẫn tồn tại trong nhân, trải qua một quy trình “nối”, Từ đó những trình tự nội gen thường bị vô hiệu và những exon kết quả được tham gia (xử lý sau phiên mã). , nhờ đó những bản sao trưởng thành thu được rời khỏi nhân và đến được tế bào.
Quá trình nối được thực thi bởi một phức tạp riboprotein được gọi là spliceosome (Anh giáo của spliceosome), được tạo thành từ thời điểm năm phân tử ribonucleoprotein và RNA nhỏ, hoàn toàn có thể “nhận ra” những vùng cần vô hiệu khỏi phiên mã chính.
Ở nhiều sinh vật nhân thực, một hiện tượng kỳ lạ được gọi là “nối thay thế” xẩy ra, nghĩa là nhiều chủng loại biến hóa sau phiên mã rất khác nhau hoàn toàn có thể tạo ra những protein hoặc isoenzyme rất khác nhau ở một số trong những khía cạnh trong trình tự của chúng.
– Ribôxôm
Khi những bản sao trưởng thành rời khỏi nhân và được vận chuyển để dịch mã trong tế bào, chúng được xử lý bởi phức tạp dịch mã được gọi là ribosome, gồm có một phức tạp những protein link với những phân tử RNA.
Ribosome gồm có hai tiểu cty, một “lớn” và một “nhỏ”, được phân ly tự do trong tế bào và link hoặc link trên phân tử mRNA được dịch mã.
Sự link giữa ribosome và mRNA tùy từng những phân tử RNA chuyên biệt kết phù thích hợp với những protein ribosome (RNA ribosome hoặc rRNA và RNA vận chuyển hoặc tRNA), mỗi phân tử có hiệu suất cao rõ ràng.
TRNA là “bộ điều hợp” phân tử, vì thông qua một đầu, chúng hoàn toàn có thể “đọc” từng codon hoặc bộ ba trong mRNA trưởng thành (bằng phương pháp tương hỗ update base) và thông qua đầu kia, chúng hoàn toàn có thể link với axit amin được mã hóa bởi codon “đọc”.
Mặt khác, những phân tử rARN có trách nhiệm thúc đẩy (xúc tác) quy trình link của từng axit amin trong chuỗi peptit mới Ra đời.
Một mRNA của sinh vật nhân thực trưởng thành hoàn toàn có thể được “đọc” bởi nhiều ribosome, nhiều lần như tế bào chỉ ra. Nói cách khác, cùng một mRNA hoàn toàn có thể tạo ra nhiều bản sao của cùng một loại protein.
Bắt đầu codon và khung đọc
Khi mRNA trưởng thành được tiếp cận bởi những tiểu cty của ribosome, phức tạp riboprotein sẽ “quét” trình tự của phân tử nói trên cho tới lúc nó tìm thấy codon khởi đầu, luôn là AUG và liên quan đến việc đưa vào dư lượng methionine.
Mã số AUG xác lập khung đọc cho từng gen và hơn thế nữa, xác lập axit amin thứ nhất của toàn bộ những protein được dịch mã trong tự nhiên (axit amin này thường bị vô hiệu sau dịch mã).
Dừng codon
Ba codon khác đã được xác lập là những mã gây ra kết thúc dịch: UAA, UAG và UGA.
Những đột biến liên quan đến việc thay đổi những bazơ nitơ trong bộ ba mã hóa axit amin và dẫn đến những codon dừng được gọi là đột biến vô nghĩa, vì chúng gây ra sự ngừng sớm của quy trình tổng hợp, hình thành nên những protein ngắn lại.
Các vùng không được dịch
Gần đầu 5 ‘của phân tử mRNA trưởng thành có những vùng không được dịch mã (UTR). Vùng không được dịch), còn được gọi là trình tự “thủ lĩnh”, nằm trong tâm nucleotide thứ nhất và codon khởi đầu dịch mã (AUG).
Các vùng UTR không được dịch mã này còn có những vị trí rõ ràng để link với ribosome và ở người, ví dụ, dài khoảng chừng 170 nucleotide, trong số đó có những vùng điều hòa, những vị trí link protein có hiệu suất cao trong việc điều hòa bản dịch, v.v.
– Bắt đầu dịch
Dịch, cũng như phiên mã, gồm có 3 quy trình: quy trình khởi đầu, quy trình kéo dãn và ở đầu cuối là quy trình kết thúc.
Bắt đầu
Nó gồm có sự lắp ráp của phức tạp dịch mã trên mRNA, tạo ra sự phối hợp của ba protein được gọi là yếu tố khởi đầu (IF, từ tiếng Anh Yếu tố khởi đầu) IF1, IF2 và IF3 đến tiểu cty nhỏ của ribosome.
Phức hợp “tiền khởi đầu” được tạo thành bởi những yếu tố khởi đầu và đến lượt nó, tiểu cty nhỏ của ribosom link với tRNA “mang” phần dư methionine và tập hợp phân tử này link với mRNA, gần codon khởi đầu. AUG.
Những sự kiện này dẫn đến việc link của mRNA với tiểu cty lớn của ribosom, dẫn đến việc giải phóng những yếu tố khởi động. Tiểu cty ribosome lớn có 3 vị trí link với phân tử tRNA: vị trí A (axit amin), vị trí P (polypeptit) và vị trí E (lối ra).
Vị trí A link với bộ phản mã của aminoacyl-tRNA tương hỗ update cho đoạn mã của mRNA đang rất được dịch mã; vị trí P là nơi axit amin được chuyển từ tRNA sang peptide mới sinh và vị trí E là nơi nó được tìm thấy trong tRNA “trống” trước lúc được giải phóng vào tế bào sau khi phân phối axit amin.
Kéo dài
Giai đoạn này gồm có “sự di tán” của ribosome dọc theo phân tử mRNA và sự dịch mã của mỗi codon là “đọc”, ý niệm sự tăng trưởng hoặc kéo dãn của chuỗi polypeptide khi mới sinh.
Quá trình này yên cầu một yếu tố được gọi là yếu tố kéo dãn G và nguồn tích điện ở dạng GTP, là yếu tố thúc đẩy sự chuyển vị của những yếu tố kéo dãn dọc theo phân tử mRNA khi nó đang rất được dịch mã.
Hoạt động peptidyl transferase của RNA ribosome được cho phép hình thành những link peptide Một trong những axit amin tiếp theo này được thêm vào chuỗi.
Chấm dứt
Quá trình dịch mã kết thúc khi ribosome gặp một trong những codon kết thúc, vì tRNA không sở hữu và nhận ra những codon này (chúng không mã hóa axit amin). Các protein được gọi là yếu tố giải phóng cũng link, tạo Đk cho việc tách mRNA khỏi ribosome và phân ly những tiểu cty của nó.
Dịch thuật nhân sơ (tiến trình-quy trình)
Ở sinh vật nhân sơ, cũng như trong tế bào nhân thực, những ribosome phụ trách tổng hợp protein được tìm thấy trong tế bào chất (điều này cũng đúng với máy phiên mã), điều này được cho phép tăng nhanh nồng độ tế bào chất của protein. khi sự biểu lộ của những gen mã hóa nó tăng thêm.
Mặc dù không phải là một quy trình cực kỳ phổ cập ở những sinh vật này, nhưng mRNA sơ cấp được tạo ra trong quy trình phiên mã hoàn toàn có thể trải qua quy trình trưởng thành sau phiên mã thông qua “nối”. Tuy nhiên, phổ cập nhất là quan sát những ribosome gắn với bản sao chính đang dịch mã nó cùng lúc với nó đang rất được phiên mã từ trình tự DNA tương ứng.
Theo quan điểm trên, quy trình dịch mã ở nhiều sinh vật nhân sơ khởi đầu ở đầu 5 ‘, vì đầu 3’ của mRNA vẫn gắn vào DNA khuôn mẫu (và xẩy ra đồng thời với phiên mã).
Các vùng không được dịch
Tế bào nhân sơ cũng tạo ra mRNA với những vùng không được dịch mã được gọi là “hộp Shine-Dalgarno” và có trình tự đồng thuận là AGGAGG. Rõ ràng là vùng UTR của vi trùng ngắn lại đáng kể so với vùng của tế bào nhân thực, tuy nhiên chúng thực thi những hiệu suất cao tương tự trong quy trình dịch mã.
Quá trình
Ở vi trùng và những sinh vật nhân sơ khác, quy trình dịch mã trình làng tương tự như ở tế bào nhân thực.Nó cũng gồm có ba quy trình: khởi đầu, kéo dãn và kết thúc, tùy từng những yếu tố rõ ràng của sinh vật nhân sơ, khác với những yếu tố được sử dụng bởi sinh vật nhân thực.
Ví dụ, độ giãn dài tùy từng những yếu tố kéo dãn đã biết như EF-Tu và EF-Ts, hơn là yếu tố G của sinh vật nhân chuẩn.
Người trình làng
Reply
9
0
Chia sẻ
Video Dịch mã ở sinh vật nhân sơ và nhân thực ?
You vừa đọc tài liệu Với Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về Clip Dịch mã ở sinh vật nhân sơ và nhân thực tiên tiến và phát triển nhất
Chia Sẻ Link Tải Dịch mã ở sinh vật nhân sơ và nhân thực miễn phí
Quý khách đang tìm một số trong những Share Link Down Dịch mã ở sinh vật nhân sơ và nhân thực Free.
Giải đáp vướng mắc về Dịch mã ở sinh vật nhân sơ và nhân thực
Nếu sau khi đọc nội dung bài viết Dịch mã ở sinh vật nhân sơ và nhân thực vẫn chưa hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comment ở cuối bài để Tác giả lý giải và hướng dẫn lại nha
#Dịch #mã #ở #sinh #vật #nhân #sơ #và #nhân #thực